青島即墨區(qū)環(huán)境檢測實驗室檢測標準-天津中達檢測濟南分公司 潔凈室檢測項目:一、看你是哪個行業(yè),不同行業(yè)有不同行業(yè)的標準。二、如果是藥廠,你就找當?shù)厮帣z所;檢測標準就是新版GMP規(guī)范潔凈室標準。三、如果是電子行業(yè),你就找當?shù)厮帣z所或質(zhì)監(jiān)局均可檢測;標準是設計的ISO潔凈室標準。四、如是手術室,則建議找當?shù)匦l(wèi)生防疫檢測所;檢測標準是手術室相關國標。五、需要做的準備的都一樣:1、系統(tǒng)先打掃好衛(wèi)生,調(diào)試好。2、設計圖紙、竣工圖紙。六、檢測項目:換氣次數(shù)與風量選一(潔凈級別指標)、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌;如果有A級區(qū)(100級)則要增加氣流組織形式實驗。
壓差檢測要求:1)靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關閉情況下進行。2)在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行,一直檢測到直通室外的房間。3)測管口設在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可,測管口面與氣流流線平行。4)所測量記錄的數(shù)據(jù)應到 1.0Pa。壓差檢測步驟:1)先關閉所有的門。2)用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。3)記錄所有數(shù)據(jù)。
潔凈室的氣體潔凈度等級檢測潔凈室在建成投產(chǎn)以前都必須根據(jù)空態(tài)、靜態(tài)數(shù)據(jù)、動態(tài)性來查驗其氣體潔凈度等級。說白了空態(tài)檢測,便是潔凈室內(nèi)沒有一切生產(chǎn)線設備和微生物,并且凈化室內(nèi)空氣調(diào)整系統(tǒng)軟件是一切正常運行的情況下;靜態(tài)數(shù)據(jù)檢測,字面意思,生產(chǎn)制造安裝設備進行,都還沒進到生產(chǎn)制造情況的情況下;動態(tài)性檢測,就更簡易了,便是全部的生產(chǎn)制造處在一切正常運作的狀況下對其溫度、環(huán)境濕度、正壓力、排風量風速等開展檢測。
經(jīng)濟和科技發(fā)達的*和地區(qū)都有自己的空氣潔凈標準和規(guī)范標準,都規(guī)定了有關的潔凈度等級,例如美國、日本、西歐、北歐、俄羅斯等。我國于1984年頒布《潔凈廠房設計規(guī)范》(GBJ73-84),1996年該規(guī)范進行了較大的修改,1990年頒布《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ71-90)以指導施工和驗收的重要文件。該規(guī)范在重新修訂中。
我國《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ 71-1990)中明確規(guī)定,工程竣工驗收及綜合性能全面評定主要由建設單位負責,設計和施工單位配合,且竣工驗收的檢測和調(diào)整應在空態(tài)下進行,綜合性能全面評定的檢測狀態(tài)應由建設單位、設計單位和施工單位三方協(xié)商確定。主要原因是潔凈室動態(tài)測試一般出了潔凈室施工單位的控制范圍,而且以空態(tài)或靜態(tài)作為檢測狀態(tài)的規(guī)定更能及時客觀地評價工程的質(zhì)量。
潔凈室檢測的方法有很多,一般潔凈室檢測測懸浮粒子即可,特殊的生物潔凈室才需要檢測浮游菌和沉降菌等。一些人或許認為,生物安全柜不過是一個裝有風機和一些HEPA過濾器的鐵箱子;事實上生物安全柜檢測要復雜的多。同樣,保持生物安全柜的安全性能也遠比“定期更換過濾器”復雜得多。對于生物安全柜的使用單位,對安全柜進行定期有效的性能檢測是確保其處于安全性能狀態(tài)的必要措施。
潔凈間也叫潔凈廠房、潔凈室(Clean Room)、無塵室,是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設計之房間。
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