[標(biāo)題]  3、一氧化碳含量?；（1）調(diào)節(jié)流量至0.2L/min（通過減壓閥調(diào)節(jié)壓力至3bars±0.2?bars后，流量已自動(dòng)設(shè)定）。（2）利用開管器折斷檢測(cè)管兩端。?（3）將檢測(cè)管快速插入通道中，箭頭方向?yàn)橥夥较虿⒘⒓创蜷_計(jì)時(shí)表。?（4）測(cè)量持續(xù)時(shí)間5min，關(guān)閉壓縮空氣閥，將檢測(cè)管從通道中拿出。?（5）讀取棕綠色變色的整個(gè)長(zhǎng)度。

3、測(cè)試完成后，將壓縮空氣系統(tǒng)的水份和油份確認(rèn)數(shù)據(jù)記錄在數(shù)據(jù)收集表中。進(jìn)行核實(shí)判定，壓縮空氣測(cè)試目的：壓縮空氣的水份油分等在可接受的范圍內(nèi)，符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

壓縮干燥空氣 (CDA) 潔凈度檢測(cè)  　相信大家多數(shù)人對(duì)壓縮空氣檢測(cè)方法，壓縮空氣檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)都不了解，當(dāng)然我們生活中也是比較少接觸這方面的知識(shí)，不過有些人在工作中是需要經(jīng)常處理這類問題的，就想一些制藥公司的員工，在生產(chǎn)的過程中就需要做壓縮空氣檢測(cè)，而且這個(gè)過程是非常嚴(yán)格的，畢竟藥品的生產(chǎn)可不能出現(xiàn)任何問題，如果患者是因?yàn)樗幤穼?dǎo)致病情加重，那么你的公司就該倒閉了。

藥品生產(chǎn)過程的工藝用壓縮空氣，因?yàn)橐苯咏佑|產(chǎn)品，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生直接影響，因此要求與生產(chǎn)過程所處環(huán)境的空氣質(zhì)量相當(dāng)或更高(微粒數(shù)及微生物)，符合ISO8573-1:2010的Class1，一般而言，要求露點(diǎn)大于-40度的壓縮空氣，而油分的話，一般要求達(dá)到壓縮空氣二級(jí)或一級(jí)的質(zhì)量水平，具體壓縮空氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)，可依據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IS08573-1:2010、IS0 8573-3:1999、ISO 8573-4:2001和ISO8573-5:2001。

壓縮干燥空氣 (CDA) 潔凈度檢測(cè)  對(duì)壓縮空氣中的潔凈度有相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，且在GB和ISO體系中，對(duì)壓縮空氣的質(zhì)量都有相關(guān)的要求，一般常見的壓縮空氣檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有水、油、CO、CO2即氮氧化物和一些懸浮粒子、微生物的檢測(cè)，因此，在很多相關(guān)行業(yè)中，對(duì)壓縮空氣檢測(cè)是不可缺少的一項(xiàng)氣體檢測(cè)項(xiàng)目。壓縮空氣在各行各業(yè)中使用非常廣泛，能夠幫助我們提供有效動(dòng)力，還能幫助我們很多生產(chǎn)工藝，尤其對(duì)于醫(yī)藥領(lǐng)域，壓縮空氣在很多生產(chǎn)工藝上都有用到，甚至一部分壓縮空氣還有可能與醫(yī)藥產(chǎn)品直接接觸，因此，我們就需要對(duì)壓縮空氣的潔凈度做相應(yīng)的檢測(cè)

2、含油量；將壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀連接至各使用點(diǎn)，用壓縮空氣沖壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀至少3分鐘(流速4L/min)后，*地將油盒推入適配器。進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量持續(xù)時(shí)間為5分鐘，移走油盒的保護(hù)膜讀取油的濃度。

標(biāo)準(zhǔn)外其他標(biāo)準(zhǔn)名稱如下：
ISO7183 壓縮空氣干燥器規(guī)范與試驗(yàn)
ISO8573-1 一般用壓縮空氣*部分：污染物和質(zhì)量等級(jí)
ISO8573-2 一般用壓縮空氣第二部分：懸浮油粒的測(cè)試方法
ISO8573-3 一般用壓縮空氣 第三部分：濕度測(cè)量
ISO8573-4 一般用壓縮空氣第四部分：固體粒子的測(cè)量
ISO8573-5 一般用壓縮空氣第五部分：油蒸汽的測(cè)量
ISO8573-6 一般用壓縮空氣第六部分：氣體污染物的測(cè)量
ISO8573-7 一般用壓縮空氣第七部分：微生物的測(cè)量