福建省消毒劑檢測 粘膜消毒劑方法--持正檢測 首次申請備案的，應按規(guī)定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。（實驗室不需要專門的授權）

據生產廠家所在地的福建漳州市衛(wèi)健委稱，目前已責令該企業(yè)召回涉事產品，并送機構進一步檢測，涉事企業(yè)已停產。涉事抑菌霜是否含有過量激素？是不是導致嬰兒“大頭娃娃”的罪魁禍首？種種疑問還有待調查解答。

消毒劑的檢測具備消毒產品*資質的第三方檢驗機構，可提供消毒產品全品類的安全性毒理學評價服務，幫助客戶完成上市前或產品研發(fā)的工作。目前可以開展的消毒產品的毒理安全性項目如下：服務：消毒產品多次完整皮膚刺激試驗、消毒產品急性經口毒性試驗、消毒產品急性眼刺激試驗、消毒產品一次破損皮膚刺激試驗、消毒產品一次完整皮膚刺激試驗、消毒產品急性吸入毒性試驗、消毒產品一次陰道黏膜刺激試驗、消毒產品多次陰道黏膜刺激試驗、消毒產品睪丸生殖細胞染色體畸變試驗、一次使用衛(wèi)生用品單次皮膚刺激試驗、一次使用衛(wèi)生用品多次皮膚刺激試驗、一次性使用衛(wèi)生用品皮膚變態(tài)反應試驗、一次性使用衛(wèi)生用品陰道黏膜刺激試驗

消毒產品生產要求：(1)衛(wèi)生生產許可：在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人，必須按照相關規(guī)定要求申領消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證一企一生產場所一證，一個集團或公司擁有多個生產場所的，應分別申請衛(wèi)生許證。(2)安全生產許可：企業(yè)生產列入《危險化學品目錄》 中的消毒產品成品或者中間產品， 還應依照規(guī)定取得危險化學品安全生產許可證。

消毒劑檢測  《消毒管理辦法》；第二十六條 生產、進口利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械（以下簡稱新消毒產品）應當按照本辦法規(guī)定取得*衛(wèi)生計生委頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件。

3、出具衛(wèi)生用品安全評價報告；4、提供資料進行備案；5、備案*。

衛(wèi)生安全評價報告注新產品指利用新材料新工藝及新殺菌原理生產的消毒劑和消毒器械。索證要求注同個消產涉及不同類別時，應當以較高風險類別進行管理。送檢單位XXXX醫(yī)藥保健品有限公司樣品名稱納米銀婦用洗液抑劑產品檢測備案機構長期致力于消字號產品備案，準確把握消毒政策動態(tài)。婦用洗液申請消字號需要檢測哪些項目呢？下面為大家分析“納米銀婦用洗液”申請消字號備案案例。上市消產生產企業(yè)衛(wèi)生許可證；產品出廠檢驗合格；不需要進行衛(wèi)生安全評價報告及備案衛(wèi)生濕巾檢測法規(guī)標準及監(jiān)管要求消毒濕巾22年食藥監(jiān)局取消按監(jiān)管，衛(wèi)計委尚未納入消產監(jiān)管；在內使用，需達到同等級別消毒劑的消毒效果。

持正檢測（山東）有限公司具有*的檢測儀器和精良的實驗室設備，(dsfzpz2211)并與國內*機構、學術團體和企業(yè)開展技術合作與交流。公司嚴格按照《實驗室資質認定評審準則》等管理要求運作，所有的檢驗及測試均依據*標準、行業(yè)標準和地方標準等開展檢測與評價技術服務，出具的檢測報告公正，具有法律效力。