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泰安藥品生產(chǎn)潔凈廠房檢測(cè)年檢項(xiàng)目-安衡檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2024/10/21 17:35:02 發(fā)布廠商:山西安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司 >> 進(jìn)入該公司展臺(tái)

泰安藥品生產(chǎn)潔凈廠房檢測(cè)年檢項(xiàng)目--安衡檢測(cè)   藥廠凈化車間是一項(xiàng)復(fù)雜的程序,每一步都要嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,因?yàn)榧?xì)節(jié)將直接影響*終的凈化效果。藥廠凈化車間是個(gè)龐大而又特殊的工程項(xiàng)目,為了維持空氣的潔凈度,保證產(chǎn)品生產(chǎn)安全性,應(yīng)對(duì)藥廠凈化車間進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。那么要采取哪些措施呢?要想保證藥廠凈化車間的運(yùn)行效果,做好維護(hù)工作至關(guān)重要,每周檢查藥廠凈化車間的風(fēng)機(jī)、通風(fēng)管道、機(jī)械配件等運(yùn)行情況;定期更換過濾器;凈化設(shè)備發(fā)故障后要及時(shí)維修等等。

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二、運(yùn)行管理:(1)正確使用藥廠潔凈車間;潔凈車間內(nèi)的物品擺放合理,利于操作,并盡可能減少物品材料,控制物品出入次數(shù)?!?2)設(shè)置嚴(yán)格的工作流程;設(shè)置嚴(yán)格工作流程,明確區(qū)分潔污區(qū)域。制定出嚴(yán)格的工作流程。(3)控制清潔質(zhì)量;潔凈層流空調(diào)系統(tǒng)初次使用必須連續(xù)運(yùn)行24h,空氣細(xì)菌培養(yǎng)兩次合格方可使用。每次進(jìn)入前30min打開層流潔凈車間系統(tǒng),使通風(fēng)空調(diào)工程系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行,盡量排盡污染的塵粒,保證空氣質(zhì)量。定期專人檢測(cè)空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行情況,做好維護(hù)保養(yǎng)工作。每日操作前后用1∶100的84消毒液去除門、窗、地面等灰塵。每周應(yīng)掃除1次,包括天花板、墻壁和地板,尤其是抽風(fēng),回風(fēng)口很易藏塵、藏菌要拆洗清潔定期檢查更換,以防其本身受到污染。初效、中效過濾器每6個(gè)月更換1次,高效過濾器1~2年更換1次?;仫L(fēng)口如同中央空調(diào)工程中的回風(fēng)口一樣,每周需清潔1次,以確保塵埃過濾效果。

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藥品生產(chǎn)潔凈廠房檢測(cè)   按空氣中懸浮粒子濃度來(lái)劃分。一般來(lái)說,數(shù)值越小,代表凈化級(jí)別越高。即十級(jí)>百級(jí)>千級(jí)>萬(wàn)級(jí)>十萬(wàn)級(jí)>三十萬(wàn)級(jí)。通常空氣中含塵濃度低則空氣潔凈度高,含塵濃度高則空氣潔凈度低。以每立方米空氣中的*允許粒子數(shù)來(lái)確定其空氣潔凈度等級(jí)。十級(jí)就是在每立方米內(nèi)有0.5μm微塵粒子的數(shù)量是10個(gè)。以此類推。

泰安藥品生產(chǎn)潔凈廠房檢測(cè)年檢項(xiàng)目--安衡檢測(cè)

潔凈車間 (俗稱無(wú)塵車間),在FED-STD-2里面,被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間,潔凈車間工程的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子,室內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)溫度、濕度、壓力等按照要求進(jìn)行控制。  近年來(lái)廣泛應(yīng)用于各個(gè)醫(yī)藥行業(yè),因此加強(qiáng)對(duì)藥廠潔凈車間的維護(hù)和管理,以保證其環(huán)境和功能良好運(yùn)行。藥廠潔凈車間管理方式有哪些?小編從中山科瓦特機(jī)電限公司的設(shè)計(jì)監(jiān)那得知:主要從環(huán)境監(jiān)控的管理、運(yùn)行管理及人員的管理三方面進(jìn)行控制管理,使藥廠潔凈車間使用更加合理、規(guī)范,確保了檢測(cè)質(zhì)量。  

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制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,*限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP*實(shí)施的的主要手段;通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累,我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn);我們*擅長(zhǎng)的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求,同時(shí)應(yīng)用了*節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)——人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、純氣體管道、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù);

安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù),我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團(tuán)隊(duì),如果您對(duì)我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,期待您在線留言或者來(lái)電咨詢sxanhengjc

 

 

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