聊城制藥無塵車間潔凈度檢測(cè)檢測(cè)要求-安衡檢測(cè)

聊城制藥無塵車間潔凈度檢測(cè)檢測(cè)要求--安衡檢測(cè)   制藥車間30萬級(jí)潔凈區(qū)是什么意思？其實(shí)制藥車間30萬級(jí)，也就是制藥車間D級(jí)區(qū)哈，制藥廠的D級(jí)區(qū)按藥典規(guī)定不必達(dá)到滅菌的標(biāo)準(zhǔn)，其滅菌要求相對(duì)AB給區(qū)域要低，通常達(dá)到消毒的標(biāo)準(zhǔn)即可。制藥廠及食品廠潔凈區(qū)空間環(huán)境微生物控制，確保潔凈區(qū)的空氣潔凈度和微生物的數(shù)量符合新版GMP要求以及生產(chǎn)環(huán)境的要求，容鑫的制藥廠潔凈服都可達(dá)到新版GMP標(biāo)準(zhǔn)哈。十級(jí)、百級(jí)、千級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)、三十萬級(jí)等靜態(tài)潔凈級(jí)別。聯(lián)邦209E標(biāo)準(zhǔn)：每立方英尺空間內(nèi)粒徑為0.5um的粒子不過個(gè)數(shù)量即為該凈化級(jí)別。30萬級(jí)是潔凈級(jí)別的*，也是自定的。

按空氣中懸浮粒子濃度來劃分。一般來說，數(shù)值越小，代表凈化級(jí)別越高。即十級(jí)>百級(jí)>千級(jí)>萬級(jí)>十萬級(jí)>三十萬級(jí)。通?？諝庵泻瑝m濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。以每立方米空氣中的*允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級(jí)。十級(jí)就是在每立方米內(nèi)有0.5μm微塵粒子的數(shù)量是10個(gè)。以此類推。

制藥無塵車間潔凈度檢測(cè)   30萬級(jí)凈化車間：換氣次數(shù)：300000級(jí)≥10次；壓差：主車間對(duì)相鄰房間≥5Pa；平均風(fēng)速：10級(jí)、100級(jí)0.3－0.5m/s；溫度 冬季＞16℃;夏季 ＜26℃;波動(dòng)±2℃。溫度45－65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜；電子車間濕度略高以免產(chǎn)生靜電。噪聲≤65dB（A）；新風(fēng)補(bǔ)充量是送風(fēng)量的10%－30%;照度300LX。

C級(jí)和D級(jí)：指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

藥廠凈化車間每天進(jìn)行清潔保養(yǎng)還是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，平時(shí)主要是針對(duì)大面積和可視范圍內(nèi)的區(qū)域進(jìn)行清潔工作，而對(duì)于一些細(xì)小的角落、墻壁、機(jī)臺(tái)底部等容易積塵的地方往往容易忽視，所以每周至少要進(jìn)行一次徹底的“大掃除”，將這些邊邊角角都處理干凈。那么我們?cè)撊绾未_定清潔保養(yǎng)到位?通過塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行落塵測(cè)試，即可準(zhǔn)確快捷地判斷出來。

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