美國 GE Biacore? 8K新一代非標記分子間相互作用分析系統(tǒng)

全新的Biacore? 8K擴展了SPR技術(shù)的應用領(lǐng)域，解決了新藥創(chuàng)制中關(guān)鍵的蛋白質(zhì)分析難題。

2016年6月13日 – GE醫(yī)療生命科學部推出了基于表面等離子體共振（SPR）技術(shù)的全新一代系統(tǒng)-- Biacore? 8K。Biacore? 8K能在實現(xiàn)高通量篩選和分析的同時，依然提供滿足預期的的高質(zhì)量數(shù)據(jù)，能夠有效解決目前行業(yè)內(nèi)的一些實踐難題，比如藥物發(fā)現(xiàn)中*復合物靶點蛋白的有效分析。

非標記SPR分析是科研人員分析工具箱中的一項重要工具，它能幫助科研人員分析動態(tài)的分子間相互作用過程，詳細深入地理解藥物--靶點間的相互作用機理。Biacore 8K這一全新平臺進一步使得SPR技術(shù)深入應用于包括藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)的新藥創(chuàng)制全流程。Biacore 8K 特別強化了對小分子化合物藥物、生物治療藥物的篩選和表征功能，所提供高質(zhì)量親和力和動力學數(shù)據(jù)滿足了科研人員不斷提升的需求，同時大幅度提升了分析效率。

“隨著SPR應用的不斷拓展，我們正與許多科研機構(gòu)開展密切合作，向他們提供滿足需求的分析工具，達到他們期望的分析速度?！?GE醫(yī)療生命科學部蛋白質(zhì)純化與分析及細胞治療業(yè)務經(jīng)理CEO, Cindy Collins稱，“同時，我們還發(fā)現(xiàn)基于非標記SPR的分析技術(shù)在免疫分析領(lǐng)域的應用不斷增長，正在取代傳統(tǒng)的基于ELISA分析方法和部分基于細胞的分析技術(shù)。用戶對于前期復合物類型的生物治療藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)以及質(zhì)量控制的需求也相當巨大?！?

Biacore 8K是全新一代的分子相互作用分析平臺，其分析效率和性能對比此前的產(chǎn)品提升了8倍之多。全新設計的硬件和軟件系統(tǒng)將非標記SPR分析技術(shù)帶入了明天， 能夠為新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)中的關(guān)鍵決策更加高效地提供更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)² ，全面支持小分子化合物藥物和生物治療藥物的篩選和表征工作。

Biacore? 8K 能夠以你夢想的速度完成小分子化合物藥物和生物治療藥物的篩選和親和力、動力學表征，并提供你所期望的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。

作為新一代的表面等離子共振（SPR）系統(tǒng)，Biacore? 8K 全新的 8 根進樣針設計，能夠平行檢測 8 種不同樣品，并快速獲得動力學和親和力數(shù)據(jù)，相較于傳統(tǒng)的單根針系統(tǒng)，檢測速度提高高達 8 倍。即使是復合體靶點或*藥物如雙特異抗體，Biacore? 8K 多通道的檢測通量，便捷靈活的方法設計，也能夠極大地提高藥物篩選與表征的效率，大幅度地降低檢測時間。

關(guān)鍵性能和優(yōu)點

從篩選到表征，一體化解決方案；
*內(nèi)至少可篩選 2300個樣品；
5 小時可完成 64 對動力學表征；
60 小時無人值守，操作程序隊列運行，便捷的數(shù)據(jù)擬合分析；
即使是小分子或復合體靶點如：GPCR 的檢測，同樣能夠得到高質(zhì)量數(shù)據(jù)；
高親和力分子的解離速率表征。

Biacore? 8K 的高靈敏度為低豐度、高敏感的蛋白復合體靶點如：GPCRs 的檢測提供了便利。GPCRs 通常在整個分析過程中只有一小部分保持生物活性。Biacore 8K 能夠直接對細胞膜等粗樣品進行捕獲和檢測而不需要對樣品進行純化，從而有效的避免不必要的處理對樣品生物活性的影響。

高靈敏度也使分析低分子量有機化合物甚至是低親和力檢測（KD 在毫摩爾級）成為可能，這對小分子片段篩選非常關(guān)鍵。

Biacore? 8K 同樣為雙價分析物如抗體或二聚體蛋白的分析提供極大的靈活性。通過降低偶聯(lián)量能夠極大程度的降低二價分子的“舞蹈效應”，從而得到更高可信度的數(shù)據(jù)。低偶聯(lián)同樣能夠降低高密度配體分子間的聚集效應，從而有效減少二次結(jié)合，增加活性結(jié)合分子的比例。低的偶聯(lián)量不僅能夠提供更準確的數(shù)據(jù)而且使得分析更簡便、快速、節(jié)省時間。

Biacore? 8K 能的檢測與判別快結(jié)合的樣品，這在藥物療效的生物學研究中至關(guān)重要。