山西省呂梁市電子廠凈化車間潔凈檢測 機構(gòu)--安衡檢測
千級無塵車間的潔凈度標準是0.5微米的*容許粒子濃度小于35200(pc/m3),5微米的*容許粒子濃度小于2930(pc/m3);百級車間的潔凈度標準是每立方米將小于0.5微米粒徑的微塵數(shù)量控制在3500個以下??梢钥闯鰸崈舳鹊燃壴礁叩能囬g,標準也更高,要求車間內(nèi)的塵埃粒子數(shù)量更少,這樣無塵車間才能更潔凈。
風速:測定室內(nèi)微風速儀器的小刻度或讀數(shù)不應(yīng)大于0.02m/s,一般可用熱球式風速儀,需要測出分速度時,應(yīng)采用超聲波三維風速計。對于單向流潔凈室,可采用室截面平均風速和截面積乘積的方法確定送風量,垂直單向流潔凈室的測定截面積取距地面0.8的無阻隔面(孔板,格柵除外)的水平截面,如有阻隔面,該測定截面應(yīng)抬高至阻隔面之上0.25m;水平單向流潔凈室取距送風面0.5m的垂直于地面的截面,截面上測點間距不應(yīng)大于1m,一般取0.3m。測點數(shù)不應(yīng)少于20個,均勻布置。
電子廠凈化車間潔凈檢測 電子廠凈化工程不一樣級別氣體潔凈度等級的空氣過濾網(wǎng)的采用、布局關(guān)鍵點:針對300000級空氣過濾解決,可選用亞高效過濾器替代高效送風口;氣體潔凈度等級100級、1000級、10000級及100000級的空氣過濾解決,應(yīng)選用初、中、高效率三級過濾裝置;中效或高效率空氣過濾網(wǎng)宜按低于或相當于額定值排風量采用;中效空氣過濾網(wǎng)宜集中化設(shè)定在凈化室內(nèi)空氣調(diào)整的正壓力段;高效率或亞高效率空氣過濾網(wǎng)宜設(shè)定在凈化室內(nèi)空氣調(diào)整系統(tǒng)軟件的尾端。
2、檢測點:根據(jù)標準,檢測凈化車間潔凈度時,檢測點應(yīng)在距室內(nèi)地面水平面1.00m以內(nèi);單向流式無塵凈化車間,測點數(shù)不應(yīng)少于20個,測點間距為0.5 -2.0m。水平單向流量測點僅無布置;非單向流式無塵凈化車間按無塵凈化車間面積小于等于50m2布置5個測點。
一般來說,生物制藥車間潔凈區(qū)會根據(jù)GMP標準被分為不同的等級,每個等級都有其對應(yīng)的潔凈度要求。我們可以根據(jù)不同的生產(chǎn)需求選擇不同等級的生物制藥潔凈車間。下面是各類常見的生物制藥車間潔凈區(qū)對GMP潔凈度等級的要求:一、無菌生產(chǎn)車間:無菌生產(chǎn)車間用于生產(chǎn)無菌藥品,如注射劑、眼藥水等。在GMP規(guī)定下,這類車間的潔凈區(qū)需要滿足*別的潔凈度等級,通常是GMP的A級。二、生物制劑車間:生物制劑車間用于生產(chǎn)生物藥品,如抗體藥物、疫苗等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級要求可能會因為生產(chǎn)過程的不同而不同,但通常至少需要達到GMP的B級。三、細胞培養(yǎng)車間:細胞培養(yǎng)車間用于進行細胞培養(yǎng)相關(guān)的操作,如細胞分離、細胞培養(yǎng)、細胞凍存等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級要求可能會因為操作的不同而不同,但通常至少需要達到GMP的C級。四、有害物質(zhì)處理車間:有害物質(zhì)處理車間用于處理有害物質(zhì),如放射性物質(zhì)、毒性藥品等。這類車間的潔凈區(qū)潔凈度等級要求可能會因為物質(zhì)的危險性和處理過程的不同而不同,但通常至少需要達到GMP的D級。
電子車間凈化工程-對半導體、微電子、光電技術(shù)、光學儀器、PCB、LEDLCD、SMT等電子產(chǎn)品工藝要求,電子車間凈化級別從 10級,100級,1000級,萬級。凈化的程度也直接影響了電子產(chǎn)品的質(zhì)量。
安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實驗儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測;大氣環(huán)境污染防治服務(wù),我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團隊,如果您對我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc
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