產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：DNS試劑
規(guī)格：100ml
貨號：FS-R7738
分類：生化檢測
儲存條件：4℃,避光,12個月
用途：Ghose法DNS試劑。又稱3,5-二硝基水楊酸法或簡稱DNS法,DNS試劑是植物糖和還原糖檢測(硝基水楊酸法)的成分,定量檢測植物組織樣品中的糖和還原糖的含量。
注意事項：檢測原理是還原糖在堿性條件下被氧化成糖酸，3,5-二硝基水楊酸被還原為棕紅色的氨基化合物。在一定范圍內(nèi)，還原糖的量與棕紅色產(chǎn)物的顏色深淺程度呈一定比例關(guān)系。在540nm處測定棕紅色物質(zhì)的吸光度，該吸光度值與還原糖含量呈線性關(guān)系。

注意事項： 
a.盡量減少反復凍融的次數(shù)，以免失效。 產(chǎn)品僅供科研實驗、不得用于臨床
b.基因轉(zhuǎn)染到細胞內(nèi)要一段時間才能表達出蛋白質(zhì), 所以篩選不能太早。 
c. 篩選也不宜太遲，一般要在轉(zhuǎn)染24h之后才開始加G418篩選。因為轉(zhuǎn)染了外源基因
的細胞代謝負荷較大，增值較慢，時間長了就會被沒有外源基因轉(zhuǎn)入的細胞所淹沒，*終導致篩選不出陽性克隆。 
4. 隨著細胞代謝，G418的濃度和活性都會下降，應每3~5天更換一次含有G418的篩選液，這時藥物濃度可以降至200μg/ml。 
5.加藥篩選約5～7天左右，細胞會大量死亡，為了減少死亡細胞對陽性克隆的不利影響以及增加陽性克隆的得到率，可以應用套環(huán)法或刮除法結(jié)合有限稀釋法來篩選陽性克隆。加藥后，在高倍鏡下，刮除陰性克隆，消化陽性克隆后繼續(xù)篩選培養(yǎng)?；蛘哂锰篆h(huán)套住陽性克隆，在套環(huán)內(nèi)加胰蛋白酶或EDTA消化，把消化液吸到另外一個新的孔中培養(yǎng)，*再用有限稀釋法把陽性克隆在96孔板中篩選。 
6. 一般經(jīng)過4周左右的篩選，得到的陽性克隆都比較穩(wěn)定。但是外源基因如果沒有整合到基因組中的話，目的基因還是很容易丟失的，再次篩選往往是必不可少的，經(jīng)過2次以上的篩選之后才能找到遺傳穩(wěn)定的細胞克隆。
7.盡量避免污染。 
8.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 
小鼠神經(jīng)干細胞柴胡皂苷B2（標準品）Saikosaponin B2質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人胚胎，皮膚，肌肉;M-22 人食管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL柴胡皂苷C（標準品）Saikosaponin C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人間充質(zhì)干細胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNA柴胡皂苷D(標準品)Saikosaponian D質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) 常春藤皂苷元(標準品)Hederagenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

大鼠肝細胞;BRL 3A常春藤皂苷元Hederagenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,BR
成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)熒光素酶(細菌)，英文名或英文縮寫：Luciferase from Bacteria，級別：精制級，40u/mg，規(guī)格：5克

T/G細胞，人血管平滑肌細胞 KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株,LⅡ細胞 人*成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L三鈉鹽三(3-磺酰苯... TPPTS,≥95.0% 63995-70-0 250MG 通用試劑

NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2拂橡膠 III Fluoro gum III

Caki-1(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術(shù)級1000 UnitsCOLD

綿羊皮膚細胞;OAR-S1硅烷偶聯(lián)劑SILANE COUPLING AGENT
DNS試劑PRL Others Mouse 小鼠 PRL / Prolactin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 草酸依地普侖/草酸艾司西酞普蘭（標準品）Escitalopram Oxalate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1消旋卡多曲Racecadotril質(zhì)量規(guī)格：>99.5%，EP6.2

BEL-7402細胞，肝癌細胞 人口腔表皮樣癌細胞,KB細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2消旋卡多曲（標準品）Racecadotril質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

C57BL/6小鼠T細胞瘤細胞;RMA乙酰螺旋霉素Acetylspiramycin質(zhì)量規(guī)格：>1200u/mg,CP2005

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 尼羅替尼Nilotinib質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
溶液的配制與的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。
標準物質(zhì)的管理:
（一）規(guī)范記錄：
建立標準物質(zhì)臺帳，定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；
領(lǐng)用時，記錄好領(lǐng)用時的名稱、數(shù)量、時間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息；
標準物質(zhì)應在有效期內(nèi)使用，應定期檢查標準物質(zhì)的有效期，對于限的標準物質(zhì)要填寫銷毀登記表；建立標準物質(zhì)檔案。
（二）定期核查：
對于標準物質(zhì)的種類、級別、介質(zhì)、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數(shù)，要定期核查。
定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質(zhì)是否相符。對新增檢測項目所對應的標準物質(zhì)應及時納入規(guī)范管理。
存放環(huán)境條件和有效性。按標準物質(zhì)證書上規(guī)定的環(huán)境條件，儲存方法進行存放，及時檢查是否過期。標準物質(zhì)的儲存環(huán)境應保證其特性完整不變。
標準物質(zhì)所用介質(zhì)和濃度是否滿足檢測方法對介質(zhì)的要求。濃度是否合適，所用的介質(zhì)對分析是否有影響。