使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，使用濃度為50-1000μg/mL。對于*次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定*篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。
1）  *天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)*；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選
1）     轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
僅供科研實驗、不得用于臨床

分類：生化檢測
儲存條件：室溫,避光,6個月
用途：用于茚三酮反應或實驗,定性蛋白質
注意事項：蛋白質與茚三酮反應,產生藍紫色的還原茚三酮。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
小鼠腎動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL硫酸新霉素質量規(guī)格：≥600 I.U. /mg,USP,BRNeomycin sulfate

LLC小鼠Lewis肺癌細胞 LLC mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%FBS硫酸新霉素(標準品)質量規(guī)格：效價測定Neomycin sulfate

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白尼羅替尼（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Nilotinib

TE-10(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HCC1428(人癌細胞)螺旋霉素質量規(guī)格：>3900IU/MG,EP,BR,可用于細胞培養(yǎng)Spiramycin

CM-M052小鼠子宮平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL螺旋霉素(標準品)質量規(guī)格：含量測定,標準品Spiramycin
倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A 肺癌細胞，LLC Lewis細胞 PCK細胞，大黃魚腎細胞拉羅皮蘭,MK0524質量規(guī)格：>98%,BRLaropiprant,MK-0524

人葡萄膜色素細胞;UM鹽酸頭孢噻呋質量規(guī)格：>98%,BRCeftiofur hydrochloride

THPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸頭孢噻呋(標準品)質量規(guī)格：含量測定Ceftiofur hydrochloride

食管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)扎魯司特質量規(guī)格：>99%,BRzafirlukast

DMP1 Others Human 人 DMP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿昔洛韋鈉鹽質量規(guī)格：美國進口Acyclovir
茚三酮乙醇溶液HPAC細胞，人胰腺腺泡上皮癌 人舌癌細胞,T6細胞 雜交瘤(B類);C3110D2E11梣酮（標準品）Fraxinellone質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

JEG-3(人絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2茶黃素(標準品)Theaflavin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml茶黃素-3'-沒食子酸酯Theaflavin-3'-gallate質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

人間充質干細胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA茶黃素-3-沒食子酸酯Theaflavin-3-gallate質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

FAP Others Human 人 FAP / Seprase 人細胞裂解液 (陽性對照) 柴胡皂苷A(標準品)Saikosaponin A質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，*將細胞稀釋至豐度不過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。